เดอะ แถบเอนไซม์ 8 หลุม & plates are designed to be used for Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISA). ไมโครเพลทเหล่านี้เป็นไมโครเพลทโพลีสไตรีนแบบใช้แล้วทิ้งที่มีก้นแบนซึ่งประกอบไว้ล่วงหน้าในเมทริกซ์แถบต่างๆ เพื่อรองรับการจับตัวกันของโมเลกุลที่มีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำและ/หรือไม่ชอบน้ำ มีให้เลือกในตัวเลือกการรวมสูงหรือปานกลางสำหรับการตรวจด้วยวิธี ELISA และ RIA เพลตเหล่านี้ผลิตขึ้นในสภาพปลอดเชื้อเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐาน SBS และ ANSI สำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการต่างๆ

การทดสอบ ELISpot ใช้เซลล์ที่หลั่งโปรตีนเพื่อจับตัววิเคราะห์เป้าหมาย จากนั้นตรวจจับโดยใช้แอนติบอดีตรวจจับ ในระหว่างการทดสอบ เซลล์จะถูกวางบนจานที่มีพื้นผิวเมมเบรนที่เคลือบด้วยแอนติบอดีในการดักจับที่จำเพาะ สิ่งนี้จะจับสารที่วิเคราะห์ ซึ่งจะจับกับแอนติบอดีในการตรวจจับ จากนั้นระบบจะตรวจจับสารที่วิเคราะห์ได้โดยการเติมสารตั้งต้น ซึ่งจะตกตะกอนและสร้างสัญญาณที่สามารถอ่านได้เป็นจุดที่มองเห็นได้บนพื้นผิวเมมเบรน

แตกต่างจากเพลตอื่นๆ ในตลาด เพลต ELISpot เหล่านี้มีการเคลือบที่เป็นเอกลักษณ์เพื่อเพิ่มความเฉพาะเจาะจงและความสามารถในการยึดเกาะ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ผลิตขึ้นด้วยการเคลือบสเตรปตาวิดินที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะ ซึ่งให้ความสามารถในการจับกับไบโอตินที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก (สูงสุด 5 เท่า) สิ่งนี้จะเพิ่มจำนวนของเหตุการณ์ที่มีผลผูกพัน และช่วยให้คุณสามารถทำการทดสอบด้วยจำนวนตัวอย่างที่สูงขึ้นและตัวอย่างที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยไม่สูญเสียความไวในการตรวจจับหรือได้รับข้อมูลที่อ่านไม่ได้ เพลตนี้ยังมีรูปแบบที่ชัดเจนซึ่งช่วยให้สามารถถ่ายภาพผลการทดสอบได้โดยตรง

เพลต ELISA เหล่านี้ถูกบล็อกไว้ล่วงหน้าในบัฟเฟอร์การปิดกั้นที่เหนือกว่าของเรา และพร้อมใช้งานสำหรับการวิเคราะห์สี เคมีเรืองแสง หรือฟลูออเรสเซนต์ นอกจากนี้ยังปราศจาก DNase, RNase, DNA ของมนุษย์, โลหะหนักและเอนโดท็อกซิน เพลตเหล่านี้ผลิตขึ้นในห้องคลีนรูมคลาส 100,000 และเข้ากันได้กับเครื่อง ELISA แบบอัตโนมัติชั้นนำทั้งหมด

ชุดนี้ประกอบด้วยเพลทแถบ Optima DTR 8 หลุม 12 แผ่นในโฮลเดอร์ 96 หลุม พร้อมถาดขยะและแถบบาลานซ์ แผ่นที่ใช้ซ้ำได้เหล่านี้ทำจากพลาสติกที่ผ่านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพื่อการยึดเกาะของเซลล์และฉายรังสีแกมมาเพื่อความปลอดภัย ถาดมีการออกแบบก้นรูปตัว U ที่แบนราบเพื่อให้ระบายน้ำได้ดีขึ้น และขึ้นรูปด้วยขอบรัศมีเพื่อขั้นตอนการซักที่นุ่มนวลขึ้น

ในการเตรียมเยื่อไนโตรเซลลูโลส เพียงเติมเอทานอลเล็กน้อยลงในหลุมทั้งหมดบนจาน สิ่งนี้จะทำให้ไนโตรเซลลูโลสกลายเป็นชอบน้ำในทันที ทำให้มันสามารถจับกับแอนติบอดีที่จับได้ ขอแนะนำให้ปฏิบัติต่อหนึ่งหรือสองแผ่นต่อครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าเมมเบรน PVDF อิ่มตัวแต่ไม่อิ่มตัวมากเกินไป การอิ่มตัวมากเกินไปจะทำให้แอนติบอดีที่ดักจับจับกับเมมเบรนไม่สม่ำเสมอ ทำให้เกิดส่วนที่ไม่ต้องการในข้อมูลของคุณ นี่เป็นปัญหาที่พบบ่อยมากกับเพลต ELISA ที่ไม่เคลือบผิว เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้ เราขอแนะนำให้ทำการปิดกั้นเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสล่วงหน้าด้วยบัฟเฟอร์ปิดกั้นก่อนที่จะบำบัดด้วยเอธานอล วิธีนี้จะป้องกันไม่ให้เอธานอลอิ่มตัวเกินไป เมื่อไนโตรเซลลูโลสถูกปิดกั้น ก็สามารถรักษาได้ด้วยแอนติบอดีในการดักจับ ในการทำเช่นนี้ ให้เติมแอนติบอดีในการดักจับ 200 ul ลงในแต่ละหลุมในจาน และบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที