แม้ว่าโครงสร้างของแอนติเจน O จะมีความหลากหลาย แต่การสังเคราะห์จะดำเนินการบนพื้นผิวไซโตพลาสซึม ประการแรก กลุ่มน้ำตาลถูกถ่ายโอนไปยัง GCL ของลิพิดที่จับกับเมมเบรน (ไขมันตัวพาไกลคอล) ผ่านสารตั้งต้นของนิวคลีโอไซด์ไดฟอสเฟตโมโนแซ็กคาไรด์ จากนั้นแอนติเจน O ใหม่จะเชื่อมต่อกับโครงสร้างแกนของลิพิดที่สังเคราะห์อย่างอิสระบนผิวเพอริพลาสมิก

1. ทางเดินสังเคราะห์

เส้นทางการสังเคราะห์ O แอนติเจนสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทตามส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องในกระบวนการพอลิเมอไรเซชันของ O แอนติเจนซ้ำยูนิต ตำแหน่งที่เกิดพอลิเมอไรเซชัน และส่วนประกอบและโหมดที่เกี่ยวข้องในการขนส่งสายพอลิแซ็กคาไรด์ข้ามเมมเบรนไปยังพื้นที่เพอริพลาสมิก พื้นผิว:

กระบวนการสังเคราะห์ O antigen repeat unit และการเกิดพอลิเมอไรเซชันของ Salmonella typhimurium แสดงไว้ในรูปที่ 1-6

ประการแรก WbaP กระตุ้นการถ่ายโอนกาแลคโตส 1-ฟอสเฟตจาก UDP-Gal ไปยัง GCL-P เพื่อสร้าง GCL-PP-Gal จากนั้นจึงทำการสังเคราะห์หน่วยซ้ำภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของชุดไกลโคซิลทรานสเฟอเรส หน่วยทำซ้ำ GCL-PP ที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่จะถูกถ่ายโอนจากพื้นผิวไซโตพลาสซึมไปยังพื้นผิวคั่นระหว่างหน้าเพอริพลาสมิก และใช้โพลีเมอร์ GCL-PP ใหม่เป็นตัวบริจาคเพื่อถ่ายโอนโพลีเมอร์ไปยังหน่วยทำซ้ำที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ ก่อนการสังเคราะห์หน่วยซ้ำครั้งต่อไปของ GCL-PP ซึ่งได้ไฮโดรไลซ์โพลิเมอร์แล้ว GCL-P จำเป็นต้องสร้างโดยไพโรฟอสโฟรีเลสเพื่อให้กลับมามีบทบาทอีกครั้ง

สำหรับแอนติบอดี O บางตัวของ Shigella และ Escherichia coli K-12 กลุ่มน้ำตาลที่เชื่อมโยงกับโพลีแซคคาไรด์หลักคือ GlcNAc มากกว่า Gal การสังเคราะห์หน่วยซ้ำเหล่านี้เริ่มต้นโดย UDP-GlcNA c: GCL-P-GlcNAc-1-P ทรานสเฟอร์เรส WecA (Rfe) และการสังเคราะห์และพอลิเมอไรเซชันที่ตามมาของหน่วยซ้ำจะเหมือนกับของ Salmonella typhimurium

(2) ชนิดที่ขึ้นกับตัวขนส่ง ABC: เส้นทางนี้จำกัดอยู่ที่การสังเคราะห์ O แอนติเจนที่มีโครงสร้างเรียบง่ายมาก ซึ่งโดยปกติจะเป็นโฮเมอร์เชิงเส้น เช่น E. coli O8, O9 และ Klebsiella pneumoniae O1 แอนติเจน การสังเคราะห์เริ่มต้นโดยการก่อตัวของ "ไพรเมอร์" GCL-PP-GlcNAc ที่เร่งปฏิกิริยาโดย WecA บนพื้นผิวไซโตพลาสซึม ไกลโคซิลทรานสเฟอเรสถ่ายโอนกลุ่มน้ำตาลอย่างต่อเนื่องไปยังจุดสิ้นสุดที่ไม่รีดิวซ์ของพอลิเมอร์ที่กำลังเติบโตเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซชัน ปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซชันไม่ต้องการการมีส่วนร่วมของทาง ความจำเพาะของไกลโคซิลทรานสเฟอเรสกำหนดโครงสร้างของหน่วยทำซ้ำ แอนติเจน O ที่สังเคราะห์บนผิวไซโตพลาสซึมถูกถ่ายโอนไปยังพื้นผิวช่องว่างเพอริพลาสมิกผ่านอุปกรณ์ขนส่ง ABC และปฏิกิริยาการเชื่อมต่อกับแกนลิพิด A นั้นเสร็จสมบูรณ์

(3) ขึ้นอยู่กับซินเทส: ทางเดินนี้เพิ่งพบใน Salmonella O54 โครงสร้างของ O54 เป็นโพลี N-acetyl mannosamine (MANNAc) การสังเคราะห์ยังต้องใช้ "ไพรเมอร์" GCL-PP-GlcNAc ที่สังเคราะห์โดย WecA จากนั้น WbbF (RfbB) จะกระตุ้นการขยายตัวของโพลิเมอร์ WbbF เป็นโปรเกรสซีฟไกลโคซิลทรานสเฟอเรสหรือซินเทส ซึ่งมีหน้าที่คู่ของทรานสเฟอร์เนส-เอาท์พุต และถ่ายโอนแอนติเจน O ที่สังเคราะห์จากพื้นผิวไซโตพลาสซึมไปยังพื้นผิวเพอริพลาสมิก