ตามเว็บไซต์ทางการของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐ เมื่อเร็ว ๆ นี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐได้อนุมัติคำขอจดทะเบียนผลิตภัณฑ์นวัตกรรม "เครื่องตรวจสอบผู้ป่วย" ที่ผลิตโดยบริษัท Shenzhen Keman Medical Equipment Co., Ltd. มีรายงานว่าผลิตภัณฑ์นี้ คาดว่าจะใช้งานโดยแพทย์และพยาบาลมืออาชีพที่ผ่านการฝึกอบรมและผ่านการรับรองในสถาบันทางการแพทย์ และขอบเขตการใช้งานรวมถึงห้องผ่าตัด ห้องไอซียู และแผนกทั่วไป

มีรายงานว่าผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยโฮสต์ โมดูลปลั๊กอิน และอุปกรณ์เสริม คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (รวมถึงการวัดส่วน ST และการวิเคราะห์การเต้นของหัวใจ), อิมพีแดนซ์การหายใจ, อุณหภูมิร่างกาย, ความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด, อัตราชีพจร, ความดันโลหิตที่ไม่รุกราน, ความดันโลหิตที่รุกล้ำ, ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในทางเดินหายใจและปลายทางเดินหายใจ, ก๊าซสลบ, เอาต์พุตของหัวใจที่ไม่รุกล้ำ (ใช้ได้กับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่เท่านั้น) สามารถตรวจสอบ invasive cardiac output (ใช้ได้กับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่เท่านั้น) และ ECG, PICC, แผนภาพการให้ออกซิเจนทางเดินหายใจ, การคำนวณการทำงานของไต, การคำนวณ hemodynamic การคำนวณออกซิเจน, การคำนวณการช่วยหายใจ, การคำนวณยา, ฟังก์ชั่นเครื่องบันทึก .

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เทคโนโลยีการกรองแบบปรับสัญญาณคลื่นไฟฟ้าหัวใจและเทคโนโลยีระบบคลื่นไฟฟ้าหัวใจแบบสี่ขั้ว ซึ่งสามารถรับรู้ตำแหน่งของปลายสายสวนได้แบบเรียลไทม์ระหว่างการดำเนินการใส่สายสวนโดยการสังเกตการเปลี่ยนแปลงของคลื่น P ของคลื่นไฟฟ้าหัวใจในช่องภายในแบบเรียลไทม์และข้อเสนอแนะเกี่ยวกับตำแหน่งของสายสวน จบ. เมื่อเทียบกับวิธีการสวนหลอดเลือดดำส่วนกลางแบบดั้งเดิม ผลิตภัณฑ์นี้มีฟังก์ชันในการวางตำแหน่งจุดสิ้นสุดของการสวนหลอดเลือดดำส่วนกลาง ซึ่งเป็นประโยชน์ในการปรับปรุงอัตราการสวน PICC

สำนักงานคณะกรรมการยาของรัฐกล่าวว่าแผนกควบคุมและบริหารยาจะเพิ่มการกำกับดูแลหลังการขายของผลิตภัณฑ์เพื่อปกป้องความปลอดภัยของการใช้อุปกรณ์ของผู้ป่วย