ในปัจจุบัน เป็นที่เชื่อกันว่าหลังจาก LPS เข้าสู่เลือดเจ้าบ้านแล้ว ส่วนใหญ่จะรวมตัวกับโปรตีนที่จับกับลิโพโพลีแซคคาไรด์ (LBP) ของเลือดเจ้าบ้าน หน้าที่หลักของ LBP คือการแยกการรวมตัวของ LPS ในเลือดออกเป็นโมโนเมอร์ LPS เร่งการรวมกันของโมโนเมอร์ LPS และ CD14 ทำหน้าที่เป็นกระสวยไขมันและการนำเสนอ และมีหน้าที่เร่งปฏิกิริยา

LBP มีความสัมพันธ์สูงกับ LPS หยาบฟรี LPS เรียบ และ LPS บนเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียแกรมลบ ผูกกับ LPS และเข้าร่วมในเอฟเฟกต์การเปิดใช้งานของ LPS ได้ง่าย จึงถูกตั้งชื่อ LBP สามารถควบคุมอนุภาคที่มี LPS และแบคทีเรียแกรมลบที่สมบูรณ์ และเป็นสื่อกลางในการเกาะติดของอนุภาคเคลือบกับแมคโครฟาจ ซึ่งเอื้อต่อการทำลายเซลล์ของแมคโครฟาจ อนุมูลฟอสเฟตที่มีประจุลบของโมเลกุล LPS สามารถรวมกับโดเมนที่เกี่ยวข้องของโปรตีนที่มีประจุบวกใน LBP และ BPI (โปรตีนที่เพิ่มความสามารถในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย/การซึมผ่าน) และมีความเข้ากันได้ของโครงสร้างเชิงพื้นที่ LBP ถูกค้นพบและแยกได้ครั้งแรกโดยนักวิชาการชาวอเมริกัน Tobias ในปี 1986 จากซีรั่มของกระต่ายในช่วงที่เกิดปฏิกิริยาเฉียบพลันของภาวะเอนโดท็อกซีเมีย เล่ยและคณะ แยก LBP จากหนูในปี 2531; ปีหน้าโรเบิร์ตและคณะ แยกและรับโมเลกุล LBP จากมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ