สายโซ่โพลีแซคคาไรด์แอนติเจน O เชื่อมต่อกับบริเวณแกนกลางของลิพิด A ที่พื้นผิวเพอริพลาสมิกของเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อสร้างโมเลกุลไลโปโพลีแซคคาไรด์ที่สมบูรณ์ การถ่ายโอนโมเลกุล lipopolysaccharide จากพื้นที่ periplasmic ไปยังเยื่อหุ้มชั้นนอก แต่กลไกการนำเสนอในเยื่อหุ้มชั้นนอกยังไม่ชัดเจน สันนิษฐานว่าอาจทำได้ผ่าน "สะพานไบเออร์" ที่จุดยึดของเยื่อหุ้มชั้นในและชั้นนอก

Waal (Rfal) เป็นเอนไซม์ชนิดเดียวที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาตัวเชื่อมโยง Waal สามารถเชื่อมต่อพอลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ขนาดใหญ่หรือโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ขนาดเล็กกับบริเวณแกนกลางของลิพิด A ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ลักษณะพื้นฐานของปฏิกิริยาเชื่อมโยงคือมันเป็นแบบอนุรักษ์และไม่ขึ้นอยู่กับเส้นทางการสังเคราะห์แอนติเจน O แอนติเจน O ที่สังเคราะห์โดยแบคทีเรียที่แตกต่างกันด้วยวิธีต่างๆ สามารถเชื่อมต่อและแสดงออกได้อย่างมีประสิทธิภาพบนผิวเซลล์ ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการวิจัยและการแสดงออกของ O แอนติเจนที่แตกต่างกันของสายพันธุ์วิศวกรรมพันธุกรรม Escherichia coli K-12

โครงสร้างหลักของ Escherichia coli K-12 และ Salmonella typhimurium Waal ไม่มีความคล้ายคลึงกันอย่างชัดเจน แม้ว่าทั้งสองจะมีโดเมนทรานส์เมมเบรนหลายโดเมน แต่โปรไฟล์ที่ไม่ชอบน้ำของพวกมันก็คล้ายกันอย่างเห็นได้ชัด แต่การทำงานของพวกมันไม่สามารถเสริมกันได้ กิจกรรมที่มีประสิทธิภาพของเอนไซม์ Waal แต่ละตัวอาจต้องการการทำงานร่วมกันของ Waak (เช่น Rfak) ซึ่งบ่งชี้ว่าการปรับเปลี่ยนโครงสร้างหลักเฉพาะหรือ (และ) การโต้ตอบเฉพาะระหว่าง Waal และโปรตีน Waak อาจจำเป็นสำหรับกิจกรรมของเอนไซม์ Waal แต่ละตัว บนพื้นผิวเซลล์ แอนติเจน O สามารถดำรงอยู่ได้เฉพาะในลักษณะที่จับกับแกนไขมัน A (เช่น Salmonella typhimurium) หรือในลักษณะที่จับกับแกนหรือไม่มีไขมัน A อันหลังแสดงโดยแอนติเจน O ของ Vibrio cholerae O139 มีโอลิโกแซ็กคาไรด์สั้นๆ (หน่วยซ้ำเดี่ยว) ที่เชื่อมต่อกับแกนกลาง และพอลิแซ็กคาไรด์ชนิดแคปซูลที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์สูง (ไม่เชื่อมต่อกับแกนกลาง) มีโครงสร้างหน่วยซ้ำเดียวกัน