1. เมื่อตรวจหาสารเอนโดท็อกซินในเลือด ให้ใส่ใจกับการเลือกวิธีการและสารทำปฏิกิริยา

2. การเตรียมพลาสมาหรือซีรั่ม

ในฐานะที่เป็นตัวอย่างทางคลินิกทั่วไป พลาสมาเป็นตัวอย่างหลัก และอัตราการใช้ประโยชน์มากกว่า 95% ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญมากที่จะต้องเตรียมพลาสมาเป็นส่วนหลักของของเหลวในร่างกาย จากข้อมูลของดาส เอ็นโดทอกซินโดยทั่วไปจะจับกับเกล็ดเลือดนอกเหนือไปจากสถานะอิสระ ดังนั้นจึงเหมาะสมกว่าที่จะใช้พลาสมาที่มีเกล็ดเลือดจำนวนมากเป็นตัวอย่าง ในการเตรียมพลาสมาของมนุษย์หรือพลาสมาของสัตว์ในปัจจุบัน เพื่อป้องกันความเสียหายของเซลล์ ในต่างประเทศส่วนใหญ่ใช้การแยกที่อุณหภูมิต่ำ โดยใช้ตัวอย่างพลาสมาที่มีเกล็ดเลือดจำนวนมาก นั่นคือ เงื่อนไขการแยก 4 ℃ 1000gx10 นาที หรือ 3000gx40 เงื่อนไขการแยกวินาทีเมื่อไม่มีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ ไม่อนุญาตให้ทำการแยกสารด้วยความเร็วสูงและระยะยาวภายใต้อุณหภูมิปกติ นอกจากนี้ เมื่อแยกพลาสมาหรือซีรั่ม ควรหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของแบคทีเรีย

การเตรียมซีรั่ม: ใช้เข็มฉีดยาที่ไม่มีสารกันเลือดแข็งตัวเพื่อเก็บเลือดและถ่ายโอนไปยังหลอดปั่นแยก และวางไว้ในอ่างน้ำแข็งเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 4 ℃, 1,000xg, 10 นาทีสำหรับการปั่นแยก

หลังจากแยกพลาสมาหรือซีรั่ม หากไม่ได้ใช้ชั่วคราว สามารถแช่แข็งที่อุณหภูมิ - 80 ℃ และใช้ภายใน 1 เดือน หมายเหตุ เพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซับของเอนโดท็อกซิน โปรดใช้หลอดทดลองแก้วในการจัดเก็บ

3. ประเภทและผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือด

ในระหว่างการเตรียมพลาสมา เนื่องจากการเติมสารต้านการแข็งตัวของเลือดบางชนิด ชนิดและปริมาณของสารต้านการแข็งตัวของเลือดมีผลกระทบอย่างมากต่ออัตราการฟื้นตัว โดยทั่วไป ยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ใช้กันทั่วไปส่วนใหญ่ ได้แก่ เฮปาริน โซเดียมซิเตรต และ EDTA ซึ่งเฮพารินถูกใช้อย่างแพร่หลายที่สุด อย่างไรก็ตาม เราทราบดีว่าเฮปารินจำนวนมากจะรบกวนปฏิกิริยาของเอนโดทอกซิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับวิธีการให้ความร้อนแบบเจือจางและวิธีการสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม ซึ่งจะลดอัตราการฟื้นตัว แต่มีผลกระทบต่อวิธี PCA น้อยกว่า ดังนั้นปริมาณเฮปารินที่เพิ่มเข้าไป และปล่อยออกมาในระหว่างการเตรียมพลาสมา เพียง 2~5 μL/ml ก็เพียงพอแล้ว